1, Hidroxilo balioa: 1 gramo polimero poliolak hidroxilo (-OH) KOH miligramo kopuruaren baliokidea zuen, mgKOH/g unitatea.
2, Baliokidea: talde funtzional baten batez besteko pisu molekularra.
3, Isocyanate edukia: isozianatoaren edukia molekulan
4, Isozianatoaren indizea: poliuretanoaren formulan isozianatoaren gehiegizko maila adierazten du, normalean R letraz adierazita.
5. Katearen luzatzailea: pisu molekular baxuko alkohol eta aminei egiten die erreferentzia, kate molekularren sare espazialak hedatu, hedatu edo eratu ditzaketen.
6. Segmentu gogorra: poliuretano molekulen kate nagusian isozianato, kate luzatzaile eta gurutzatzailearen erreakzioaren ondorioz sortutako kate-segmentua, eta talde hauek kohesio-energia handiagoa, espazio-bolumen handiagoa eta zurruntasun handiagoa dute.
7, Segmentu biguna: karbono karbono-kate nagusia polimero poliola, malgutasuna ona da, kate malguaren segmenturako poliuretanozko kate nagusian.
8, Urrats bakarreko metodoa: oligomero poliola, diisozianatoa, kate luzatzailea eta katalizatzailea aldi berean nahasten dira moldean zuzenean injektatu ondoren, tenperatura jakin batean sendatzeko moldura-metodo batean.
9, Prepolimero metodoa: Lehen oligomero poliola eta diisozianatoaren prepolimerizazio erreakzioa, amaierako NCO oinarritutako poliuretano prepolimeroa sortzeko, isurketa eta gero prepolimero erreakzioa kate luzatzailearekin, poliuretano elastomero metodoa prestatzea, prepolimero metodoa deritzona.
10, Semi-prepolimero metodoa: erdi-prepolimero metodoaren eta prepolimero metodoaren arteko aldea da poliester poliolaren edo polieter poliolaren zati bat prepolimeroari gehitzen zaiola kate luzatzailearekin, katalizatzailearekin eta abarrekin nahasketa moduan.
11, Erreakzio-injekzio-moldeaketa: Erreakzio-injekzio-moldaketa RIM (Reaction Injection Moulding) izenez ere ezagutzen da, pisu molekular baxua duten oligomeroek neurtzen dute likido moduan, berehala nahasten dira eta moldean injektatzen dira aldi berean, eta erreakzio azkarra. moldearen barrunbea, materialaren pisu molekularra azkar handitzen da. Abiadura oso altuetan talde-egitura ezaugarri berriak dituzten polimero guztiz berriak sortzeko prozesua.
12, Apar-indizea: hau da, polieter 100 zatitan erabilitako ur-zati kopurua apar-indize (IF) gisa definitzen da.
13, Apar-erreakzioa: oro har, uraren eta isozianatoaren erreakzioari egiten dio erreferentzia, ordezkatutako urea sortzeko eta CO2 askatzeko.
14, Gel-erreakzioa: orokorrean, carbamato erreakzioaren sorrerari egiten dio erreferentzia.
15, Gel-denbora: baldintza jakin batzuetan, gelak osatzeko material likidoak denbora behar zuen.
16, Esne-denbora: I zonaren amaieran, esne-fenomenoa fase likidoko poliuretano nahastean agertzen da. Garai honi krema-denbora deitzen zaio poliuretanozko aparra sortzean.
17, Katearen hedapen koefizientea: kate hedatzaileen osagaietan (kate mistoaren luzatzailea barne) amino eta hidroxilo taldeen (unitatea: mo1) kantitatearen proportzioari egiten dio erreferentzia, aurrepolimeroko NCO kopuruarekin, hau da, mol kopurua. (zenbaki baliokidea) hidrogeno talde aktiboaren NCO-ren erlazioa.
18, Insaturazio baxuko polieterra: batez ere PTMG garapenerako, PPG prezioa, insaturazioa 0.05mol/kg-ra murriztua, PTMGren errendimendutik gertu, DMC katalizatzailea erabiliz, Bayer Acclaim serieko produktuen barietate nagusia.
19, Amoniako ester-mailako disolbatzailea: poliuretanozko disolbatzaileen ekoizpena disoluzio-indarra, lurruntze-tasa kontuan hartzeko, baina disolbatzailean erabiltzen den poliuretanoaren ekoizpena, poliuretanoko NC0 astuna kontuan hartu behar da. Ezin dira hautatu NCO taldeekin erreakzionatzen duten alkoholak eta eter alkoholak bezalako disolbatzaileak. Disolbatzaileak ezin du izan ezpurutasunik, hala nola ura eta alkohola, eta ezin du izan substantzia alkalinoak, eta horrek poliuretanoa hondatuko du.
Ester disolbatzaileak ez du ura eduki behar, eta ez du azido eta alkohol askerik eduki behar, NCO taldeekin erreakzionatuko dutenak. Poliuretanoan erabiltzen den ester disolbatzaileak "amoniako ester-mailako disolbatzailea" izan behar du purutasun handikoa. Hau da, disolbatzaileak gehiegizko isozianatoarekin erreakzionatzen du, eta gero erreakzionatu gabeko isozianatoaren kantitatea zehazten da dibutilaminarekin erabiltzeko egokia den ala ez probatzeko. Printzipioa da isozianatoaren kontsumoa ez dela aplikagarria, ester, alkohol, hiru azidoko urak isozianatoaren balio osoa kontsumituko duela erakusten duelako, leqNCO taldea kontsumitzeko behar diren disolbatzaile gramo kopurua adierazten bada, balioa egonkortasun ona da.
2500 baino gutxiagoko isozianato baliokidea ez da poliuretanozko disolbatzaile gisa erabiltzen.
Disolbatzailearen polaritateak eragin handia du erretxina eratzeko erreakzioan. Zenbat eta polaritate handiagoa izan, orduan eta motelagoa izango da erreakzioa, hala nola, toluenoa eta metil etil ketona 24 aldiz aldea, disolbatzaile molekularen polaritatea handia da, hidrogeno-lotura bat sor dezake alkohol hidroxilo taldearekin eta erreakzioa moteldu.
Ester polikloratuaren disolbatzailea hobe da disolbatzaile aromatikoa aukeratzea, haien erreakzio-abiadura ester, zetona, xilenoa bezalakoa baino azkarragoa da. Ester eta zetona disolbatzaileen erabilerak adar bikoitzeko poliuretanoaren bizitza luza dezake eraikuntzan. Estaldurak ekoizteko, lehen aipatutako "amoniako-mailako disolbatzailea" hautatzea onuragarria da gordetako egonkortzaileentzat.
Ester disolbatzaileek disolbagarritasun handia dute, hegazkortasun-tasa moderatua, toxikotasun baxua eta gehiago erabiltzen dira, ziklohexanona ere gehiago erabiltzen da, hidrokarburoen disolbatzaileek solidoen disoluzio-ahalmen txikia dute, erabilera gutxiago bakarrik eta beste disolbatzaile batzuekin gehiago erabiltzen dute.
20, Puzte-agente fisikoa: puzte-agente fisikoa substantzia baten forma fisikoaren aldaketaren bidez sortzen diren apar-poroak da, hau da, gas konprimituaren hedapenaren, likidoaren hegazkortasunaren edo solidoaren disoluzioaren bidez.
21, Puzte-agente kimikoak: berotu deskonposatu ondoren karbono dioxidoa eta nitrogenoa bezalako gasak askatzen dituztenak dira eta konposatuaren polimeroaren konposizioan poro finak eratzen dituztenak dira.
22, Lotura fisikoa: kate gogor batzuk daude polimeroaren kate bigunean, eta kautxu bulkanizatuaren propietate fisiko berdinak ditu leuntze-puntuaren edo urtze-puntuaren azpiko tenperaturan gurutzatze kimikoaren ondoren.
23, Lotura kimikoa: lotura kimikoen bidez kate molekular handiak lotzeko prozesuari egiten dio erreferentzia, argiaren, beroaren, energia handiko erradiazioen, indar mekanikoen, ultrasoinuen eta gurutzatze-agenteen eraginpean sare edo forma-egituraren polimero bat osatzeko.
24, Apar-indizea: polieter 100 zatiren baliokide den ur-zati kopurua apar-indize (IF) gisa definitzen da.
25. Zein motatako isozianatoak erabili ohi dira egiturari dagokionez?
A: alifatikoa: HDI, aliziklikoa: IPDI,HTDI,HMDI, aromatikoa: TDI,MDI,PAPI,PPDI,NDI.
26. Zer motatako isozianatoak erabili ohi dira? Idatzi formula estrukturala
A: Tolueno diisozianatoa (TDI), difenilmetano-4,4 '-diisozianatoa (MDI), polifenilmetano poliisozianatoa (PAPI), MDI likidotua, hexametileno-diisozianatoa (HDI).
27. TDI-100 eta TDI-80ren esanahia?
A: TDI-100 2,4 egitura duen tolueno diisozianatoz osatuta dago; TDI-80 2,4 egiturako % 80 tolueno diisozianatoz eta 2,6 egituraren % 20z osatutako nahastea da.
28. Zeintzuk dira TDI eta MDIren ezaugarriak poliuretanozko materialen sintesian?
A: 2,4-TDI eta 2,6-TDIrako erreaktibitatea. 2,4-TDIren erreaktibitatea 2,6-TDIarena baino hainbat aldiz handiagoa da, 2,4-TDIn 4 posizioko NCO 2 posizioko NCO eta metil taldetik urrun dagoelako, eta ia dago. erresistentzia esterikorik ez, 2,6-TDI-ren NCOak orto-metil taldearen efektu esterikoaren eraginpean dagoen bitartean.
MDIren bi NCO taldeak urrun daude eta ez dago ordezkatzailerik inguruan, beraz, bi NCOren jarduera nahiko handia da. NCO batek erreakzioan parte hartzen badu ere, gainerako NCOaren jarduera gutxitu egiten da, eta jarduera nahiko handia da oro har. Hori dela eta, MDI poliuretano prepolimeroaren erreaktibitatea TDI prepolimeroarena baino handiagoa da.
29.HDI, IPDI, MDI, TDI, NDI horiztatzeko erresistentzia zein da hobea?
A: HDI (diisozianato alifatiko horia aldaezinari dagokio), IPDI (poliuretanozko erretxinaz egina, egonkortasun optiko eta erresistentzia kimiko onarekin, oro har, goi mailako kolorerik gabeko poliuretanozko erretxina fabrikatzeko erabiltzen dena).
30. MDI aldaketaren eta aldatzeko metodo arrunten helburua
A: MDI likidotua: Xedea aldatua: MDI puru likidotua aldatutako MDI likidotua da, MDI puruaren akats batzuk gainditzen dituena (giro-tenperaturan solidoa, erabiltzen denean urtzea, berokuntza anitz errendimenduari eragiten dio), eta gama zabal baterako oinarria ere eskaintzen du. MDIan oinarritutako poliuretanozko materialen errendimendua hobetzeko eta hobetzeko aldaketen aldaketak.
Metodoak:
① uretanoz eraldatutako MDI likidotua.
② karbodiimida eta uretonimina eraldatutako MDI likidotua.
31. Zer polimero-poliol mota erabili ohi dira?
A: Poliester poliola, polieter poliola
32. Zenbat industria-ekoizpen-metodo daude poliester polioletarako?
A: hutsean urtzeko metodoa B, garraiolari gasa urtzeko metodoa C, destilazio azeotropikoa
33. Zeintzuk dira poliester eta polieter poliolen bizkarrezurra molekularren egitura bereziak?
A: Poliester poliola: bizkarrezurreko molekularrean ester talde bat eta amaierako taldean hidroxilo talde bat (-OH) dituen alkohol konposatu makromolekularra. Polieter poliolak: molekularen bizkarrezurreko egituran eter loturak (-O-) eta amaierako bandak (-Oh) edo amina taldeak (-NH2) dituzten polimeroak edo oligomeroak.
34. Zeintzuk dira polieter poliol motak haien ezaugarrien arabera?
A: Polieter poliol aktibo osoak, txertatutako polieter poliolak, suaren aurkako polieter poliolak, eraldatutako polieter poliol heteroziklikoak, politetrahidrofurano poliolak.
35. Zenbat polieter mota daude hasierako agentearen arabera?
A: Polioxido propilenglikola, polioxido propileno triol, burbuila gogorra polieter poliol, asegabetasun baxuko polieter poliola.
36. Zein da hidroxi amaierako polieterren eta amino amaierako polieterren artean?
Amino-terminatutako polieterak polioxido alil-eterrak dira, zeinetan hidroxilo muturra amina talde batez ordezkatzen den.
37. Zer motatako poliuretanozko katalizatzaileak erabiltzen dira normalean? Zein barietate sartzen dira normalean?
A: Amina tertziarioko katalizatzaileak, erabili ohi diren barietateak hauek dira: trietilendiamina, dimetiletanolamina, n-metilmorfolina, N, n-dimetilziklohexamina.
Alkil konposatu metalikoak, normalean erabiltzen diren barietateak hauek dira: organotin katalizatzaileak, estannoso oktoatoa, estannoso oleatoa, dibutiltin dilauratoa.
38. Zeintzuk dira poliuretanozko kate-hedagailuak edo gurutzagailuak erabili ohi direnak?
A: Poliolak (1, 4-butanodiol), alkohol aliziklikoak, alkohol aromatikoak, diaminak, alkohol aminak (etanolamina, dietanolamina)
39. Isozianatoen erreakzio-mekanismoa
A: Hidrogeno konposatu aktiboekin isozianatoen erreakzioa hidrogeno konposatu aktiboaren molekularen zentro nukleofilikoak NCO oinarritutako karbono atomoari erasotzen du. Erreakzio-mekanismoa hau da:
40. Nola eragiten dio isozianatoaren egiturak NCO taldeen erreaktibitateari?
A: AR taldearen elektronegatibitatea: R taldea elektroiak xurgatzen dituen taldea bada, -NCO taldeko C atomoaren hodei elektronikoaren dentsitatea txikiagoa da, eta ahulagoa da nukleofiloen erasoaren aurrean, hau da, errazagoa da erreakzio nukleofiloak egitea alkoholekin, aminekin eta beste konposatu batzuekin. R elektroi-emaile talde bat bada eta elektroi-hodeian zehar transferitzen bada, -NCO taldeko C atomoaren hodei elektronikoaren dentsitatea handitu egingo da, nukleofiloen erasoarekiko zaurgarriagoa izango da, eta hidrogeno-konposatu aktiboekiko duen erreakzio-gaitasuna izango da. gutxitu. B. Indukzio efektua: diisozianato aromatikoak bi NCO talde dituenez, lehen -NCO geneak erreakzioan parte hartzen duenean, eraztun aromatikoaren efektu konjokatuaren ondorioz, erreakzioan parte hartzen ez duen -NCO taldeak izango du papera. elektroiak xurgatzen dituen taldearena, lehen NCO taldearen erreakzio-jarduera hobetu da, hau da, indukzio-efektua. C. efektu esterikoa: diisozianato aromatikoen molekuletan, bi -NCO talde eraztun aromatiko batean badaude aldi berean, orduan NCO talde batek beste NCO taldearen erreaktibitatean duen eragina nabarmenagoa da askotan. Hala ere, bi NCO talde molekula berean eraztun aromatiko desberdinetan kokatzen direnean, edo hidrokarburo-kateen edo eraztun aromatikoen bidez bereizten direnean, haien arteko elkarrekintza txikia da, eta katearen hidrokarburoaren luzera handitu ahala txikiagotzen da. eraztun aromatikoen kopurua handitzea.
41. Hidrogeno-konposatu aktibo motak eta NCO erreaktibotasuna
A: NH2 alifatikoa> Talde aromatikoa Bozui OH> Ura > OH sekundarioa> Fenol OH> Karboxilo taldea > Ordezkatutako urea > Amido> Karbamatoa. (Zentro nukleofilikoaren elektroi-hodei dentsitatea handiagoa bada, elektronegatibitatea indartsuagoa da, eta isozianatoarekiko erreakzio-jarduera handiagoa eta erreakzio-abiadura azkarragoa da; Bestela, jarduera baxua da).
42. Konposatu hidroxiloen eragina isozianatoekin duten erreaktibotasunean
A: Hidrogeno-konposatu aktiboen (ROH edo RNH2) erreaktibitatea R-ren propietateekin erlazionatuta dago, R elektroi-eraratzaile talde bat denean (elektronegatibotasun baxua), zaila da hidrogeno-atomoak transferitzea eta hidrogeno-konposatu aktiboen arteko erreakzioa. NCO zailagoa da; R elektroi-emailearen ordezkatzailea bada, NCO-rekin hidrogeno-konposatu aktiboen erreaktibotasuna hobetu daiteke.
43. Zertarako balio duen isozianato erreakzioak urarekin
A: Poliuretanozko aparra prestatzeko oinarrizko erreakzioetako bat da. Haien arteko erreakzioak lehenik azido karboniko ezegonkorra sortzen du, eta gero CO2 eta aminatan desegiten da, eta isozianatoa gehiegizkoa bada, sortzen den aminak isozianatoarekin erreakzionatzen du urea sortzeko.
44. Poliuretano elastomeroak prestatzean, polimero poliolen ur edukia zorrotz kontrolatu behar da.
A: Ez da burbuilarik behar elastomeroetan, estalduretan eta zuntzetan, beraz, lehengaien ur-edukia zorrotz kontrolatu behar da, normalean %0,05 baino gutxiago.
45. Amina eta eztainu katalizatzaileen efektu katalitikoen aldeak isozianatoen erreakzioetan
A: Amina tertziarioko katalizatzaileek eraginkortasun katalitiko handia dute isozianatoak urarekin erreakzionatzeko, eta eztainuko katalizatzaileek, berriz, isozianatoaren hidroxilo taldearekin erreakziorako eraginkortasun katalitiko handia dute.
46. Zergatik har daiteke poliuretano erretxina bloke-polimero gisa, eta zein dira kate-egituraren ezaugarriak?
Erantzuna: poliuretanozko erretxinaren kate-segmentua segmentu gogor eta bigunez osatuta dagoenez, segmentu gogorrak isozianatoaren, katearen luzatzailearen eta gurutzatuaren erreakzioaren ondorioz sortutako kate-segmentuari egiten dio erreferentzia, poliuretano molekulen kate nagusian, eta talde hauek kohesio handiagoa dute. energia, espazio bolumen handiagoa eta zurruntasun handiagoa. Segmentu bigunak karbono-karbono kate nagusiko polimero poliolari egiten dio erreferentzia, malgutasun ona duena eta poliuretanozko kate nagusiko segmentu malgua dena.
47. Zeintzuk dira poliuretanozko materialen propietateetan eragina duten faktoreak?
A: Taldearen kohesio-energia, hidrogeno-lotura, kristalintasuna, gurutzatze-maila, pisu molekularra, segmentu gogorra, segmentu biguna.
48. Zer lehengai dira poliuretanozko materialen kate nagusiko segmentu bigunak eta gogorrak
A: Segmentu biguna poliol oligomeroz osatuta dago (poliester, polieter diol, etab.), eta segmentu gogorra poliisozianatoz edo molekula kate hedatzaile txikiekin konbinatuta dago.
49. Nola eragiten diete segmentu bigunek eta segmentu gogorrek poliuretanozko materialen propietateei?
A: Segmentu biguna: (1) Segmentu bigunaren pisu molekularra: poliuretanoaren pisu molekularra berdina dela suposatuz, segmentu biguna poliesterra bada, poliuretanoaren indarra areagotu egingo da pisu molekularra handitzean. poliester diola; Segmentu biguna polieter bada, poliuretanoaren indarra gutxitzen da polieter diolaren pisu molekularra handitzean, baina luzapena handitzen da. (2) Segmentu bigunaren kristalintasuna: ekarpen handiagoa du poliuretanozko kate linealaren segmentuaren kristalinitatean. Oro har, kristalizazioa onuragarria da poliuretanozko produktuen errendimendua hobetzeko, baina batzuetan kristalizazioak materialaren tenperatura baxuko malgutasuna murrizten du, eta polimero kristalinoa opakua izaten da.
Segmentu gogorra: kate gogorraren segmentuak polimeroaren biguntze- eta urtze-tenperaturari eta tenperatura altuko propietateei eragiten die normalean. Isozianato aromatikoek prestatutako poliuretanoek eraztun aromatiko zurrunak dituzte, beraz, segmentu gogorrean polimeroaren indarra handitzen da, eta materialaren indarra, oro har, isozianato alifatikoen poliuretanoena baino handiagoa da, baina ultramoreen degradazioarekiko erresistentzia eskasa da eta horia da erraza. Poliuretano alifatikoek ez dute horitzen.
50. Poliuretano-aparren sailkapena
A: (1) apar gogorra eta leuna, (2) dentsitate handiko eta dentsitate baxuko aparra, (3) poliester mota, polieter motako aparra, (4) TDI mota, MDI motako aparra, (5) poliuretanozko aparra eta poliisozianuratozko aparra, (6) urrats bakarreko metodoa eta prepolimerizazio metodoa ekoiztea, etengabeko metodoa eta aldizkako ekoizpena, (8) bloke-aparra eta moldatutako aparra.
51. Oinarrizko erreakzioak apar prestaketan
A: -NCO-ren -OH, -NH2 eta H2O-rekin erreakzioari egiten dio erreferentzia, eta poliolekin erreakzionatzean, aparra-prozesuko "gel-erreakzioa" carbamatoaren eraketa-erreakzioari egiten dio erreferentzia. Apar-lehengaiak funtzio anitzeko lehengaiak erabiltzen dituenez, sare gurutzatua lortzen da, eta horri esker apar-sistema azkar gelifikatzen da.
Apar-erreakzioa apar-sisteman gertatzen da ura egotearekin. "Apar-erreakzioa" deiturikoak, oro har, urearen eta isozianatoaren ordezko urea sortzeko eta CO2 askatzeko erreakzioari egiten dio erreferentzia.
52. Burbuilen nukleazio-mekanismoa
Lehengaiak likido batean erreakzionatzen du edo erreakzioak sortutako tenperaturaren araberakoa da substantzia gaseoso bat sortzeko eta gasa hegaztizteko. Erreakzioaren aurrerapenarekin eta erreakzio-bero kantitate handi baten ekoizpenarekin, substantzia gaseosoen eta lurruntze-kopurua etengabe handitu zen. Gas-kontzentrazioa saturazio-kontzentraziotik haratago handitzen denean, burbuila iraunkor bat sortzen hasten da disoluzio fasean eta gora egiten du.
53. Apar egonkortzailearen eginkizuna poliuretanozko aparra prestatzean
A: Emultsio-efektua du, apar-materialaren osagaien arteko elkarrekiko disolbagarritasuna hobetu dadin; Silikonazko surfaktantea gehitu ondoren, likidoaren gainazaleko γ tentsioa asko murrizten duelako, gasa barreiatzeko behar den energia askea murrizten da, beraz, lehengaian barreiatutako airea nahasketa prozesuan nukleatzeko aukera gehiago izan dadin. burbuila txikiak sortzen laguntzen du eta apararen egonkortasuna hobetzen du.
54. Aparren egonkortasun-mekanismoa
A: Surfaktant egokiak gehitzeak burbuila finaren sakabanaketa eratzeko lagungarria da.
55. Zelula irekiko aparra eta zelula itxietako aparra eratzeko mekanismoa
A: Zelula irekiko aparra eratzeko mekanismoa: kasu gehienetan, burbuilan presio handia dagoenean, gel-erreakzioak sortutako burbuil-hormaren indarra ez da handia, eta horma-filmak ezin du eragindako luzapena jasan. gasaren presioa igotzean, burbuila horma-filma tiratzen da, eta gasak hausturatik ihes egiten du, zelula irekiko aparra sortuz.
Zelula itxiko aparra eratzeko mekanismoa: burbuila gogorren sistemarako, poliisozianatoarekin funtzio anitzeko eta pisu molekular baxuko polieter poliolek duten erreakzioa dela eta, gelaren abiadura nahiko azkarra da eta burbuilaren gasak ezin du burbuila horma hautsi. , horrela zelula itxiko aparra osatuz.
56. Apar-agente fisikoaren eta apar-agente kimikoaren apar-mekanismoa
A: Puzte-agente fisikoa: Puzte-agente fisikoa substantzia jakin baten forma fisikoaren aldaketaren bidez sortzen diren apar-poroak da, hau da, gas konprimituaren hedapenaren, likidoaren hegazkortasunaren edo solidoaren disoluzioaren bidez.
Puzte-agente kimikoak: beroaren eraginez deskonposatzean karbono dioxidoa eta nitrogenoa bezalako gasak askatzen dituzten eta polimeroaren konposizioan poro finak sortzen dituzten konposatuak dira.
57. Poliuretanozko apar biguna prestatzeko metodoa
A: urrats bakarreko metodoa eta prepolimero metodoa
Prepolimero metodoa: hau da, polieter poliola eta gehiegizko TDI erreakzioa NCO talde askea duen prepolimero batean bihurtzen da, eta gero urarekin, katalizatzailearekin, egonkortzailearekin eta abarrekin nahasten da, aparra egiteko. Urrats bakarreko metodoa: hainbat lehengai nahasten dira zuzenean nahaste-buruan kalkuluaren bidez, eta urrats bat aparrez egiten da, etengabe eta tarteka bana daitekeena.
58. Apar horizontalaren eta apar bertikalen ezaugarriak
Presio orekatuko plakaren metodoa: goiko papera eta goiko estalkia erabiltzeagatik bereizten da. Gainerako zirrikituaren metodoa: gainezka egiteko zirrikitua eta uhal garraiatzailea lurreratzeko plaka erabiltzeagatik bereizten da.
Aparraren ezaugarri bertikalak: fluxu txiki bat erabil dezakezu apar-blokeen sekzio-eremu handi bat lortzeko, eta normalean apar makina horizontal bat erabili blokearen sekzio bera lortzeko, emaria bertikala baino 3 eta 5 aldiz handiagoa da. aparra; Apar blokearen sekzio handia dela eta, ez dago goiko eta beheko azalik, eta ertzeko azala ere mehea da, beraz, ebaketa-galera asko murrizten da. Ekipamenduak eremu txiki bat hartzen du, landarearen altuera 12 ~ 13 m ingurukoa da, eta landarearen eta ekipoen inbertsioaren kostua apar horizontalaren prozesua baino txikiagoa da; Erraza da toltza eta modeloa ordezkatzea apar-gorputz zilindrikoak edo angeluzuzenak ekoizteko, batez ere apar-billetak birakariak egiteko.
59. Apar bigunak prestatzeko lehengaiak aukeratzeko oinarrizko puntuak
A: Poliola: polieter poliola bloke arrunterako aparra, pisu molekularra, oro har, 3000 ~ 4000 da, batez ere polieter triol. 4500 ~ 6000-ko pisu molekularra duen polieter triola erresilientzia handiko aparrako erabiltzen da. Pisu molekularraren gehikuntzarekin, apararen trakzio-ersistentzia, luzapena eta erresilientzia handitzen dira. Antzeko polieterren erreaktibitatea gutxitu egin zen. Polieter-maila funtzionalaren gehikuntzarekin, erreakzioa nahiko azkartu egiten da, poliuretanoaren gurutzaketa-maila handitzen da, apar-gogortasuna handitzen da eta luzapena gutxitzen da. Isozianatoa: poliuretanozko bloke leuneko apararen isozianatoaren lehengaia tolueno diisozianatoa da batez ere (TDI-80). TDI-65aren jarduera nahiko baxua poliester poliuretano-aparretarako edo polieter-apar berezietarako soilik erabiltzen da. Katalizatzailea: ontziratu gabeko apar bigunen onura katalitikoak bi kategoriatan bana daitezke gutxi gorabehera: bata konposatu organometalikoak da, kaprilato estannosoa da gehien erabiltzen dena; Beste mota bat amina tertziarioak dira, normalean dimetilaminoetil eter gisa erabiltzen direnak. Apar egonkortzailea: poliester-poliuretanozko ontziratu gabeko aparan, siliziozkoak ez diren surfaktanteak erabiltzen dira batez ere, eta polieter ontziraturiko aparan, organosilizarekin oxidatutako olefina kopolimeroa erabiltzen da batez ere. Apar-agentea: orokorrean, ura soilik erabiltzen da apar-agente gisa, poliuretanozko bloke bigunen burbuilen dentsitatea metro kubikoko 21 kg baino handiagoa denean; Metileno kloruroa (MC) bezalako irakite-puntu baxuko konposatuak dentsitate baxuko formulazioetan soilik erabiltzen dira puzte-agente laguntzaile gisa.
60. Ingurune-baldintzek bloke-aparren propietate fisikoetan duten eragina
A: Tenperaturaren eragina: poliuretanoaren apar-erreakzioa bizkortzen da materialaren tenperatura igotzen den heinean, eta horrek nukleoa erretzeko eta suterako arriskua eragingo du formulazio sentikorretan. Airearen hezetasunaren eragina: hezetasuna handitzearekin batera, aparren isozianato-taldeak aireko urarekin duen erreakzioaren ondorioz, apararen gogortasuna gutxitzen da eta luzapena handitzen da. Aparren trakzio-erresistentzia handitzen da urea taldea handitzean. Presio atmosferikoaren eragina: Formula berdinerako, altitude altuagoan aparra egiten denean, dentsitatea nabarmen murrizten da.
61. Hotzean moldatutako apar bigunetarako erabiltzen den lehengaien sistemaren eta beroan moldatutako aparra.
A: Hotzean ontze-moldean erabiltzen diren lehengaiek erreaktibotasun handia dute, eta ez da kanpoko berogailurik behar sendatzean, sistemak sortutako beroan oinarrituz, ontze-erreakzioa funtsean denbora laburrean osa daiteke eta moldea daiteke. lehengaiak injektatu ondoren minutu gutxiren buruan askatu. Beroan moldatzeko apararen lehengaien erreaktibotasuna baxua da, eta erreakzio-nahasketa moldearekin batera berotu behar da moldean aparra egin ondoren, eta apar-produktua gozogintza kanalean guztiz heldu ondoren askatu daiteke.
62. Zeintzuk dira hotzean moldatutako apar bigunaren ezaugarriak beroan moldatutako apararekin alderatuta
A: ① Ekoizpen prozesuak ez du kanpoko berorik behar, bero asko aurreztu dezake; ② Sag koefiziente handia (tolesgarritasun-erlazioa), erosotasun errendimendu ona; ③ Errebote tasa altua; ④ Garratzailerik gabeko aparrak suaren aurkako propietate batzuk ere baditu; ⑤ Ekoizpen ziklo laburra, moldea aurreztu dezake, kostuak aurreztu.
63. Burbuila bigunen eta burbuila gogorraren ezaugarriak eta erabilerak, hurrenez hurren
A: Burbuila bigunen ezaugarriak: poliuretanozko burbuila bigunen zelula-egitura irekia da gehienbat. Oro har, dentsitate baxua, berreskuratze elastiko ona, soinuaren xurgapena, airearen iragazkortasuna, beroa kontserbatzea eta beste propietate batzuk ditu. Erabilerak: Batez ere altzarietarako, kuxin-materialetarako, ibilgailuen eserlekuetarako kuxin-materialetarako erabiltzen da, betegarri leun ijeztutako material konposatu ugari, apar biguna industriala eta zibila ere iragazki-material gisa erabiltzen da, soinu-isolamendurako material gisa, kolpeen aurkako materialak, dekorazio-materialak, ontziratzeko material gisa. eta isolamendu termikoko materialak.
Apar zurrunaren ezaugarriak: poliuretanozko aparrak pisu arina, indar espezifiko handia eta dimentsio-egonkortasun ona du; Poliuretanozko apar zurrunaren isolamendu termikoaren errendimendua handiagoa da. itsasgarri indar handia; Zahartze errendimendu ona, adiabatiko bizitza luzea; Erreakzio-nahasketak jariakortasun ona du eta forma konplexuko barrunbea edo espazioa leunki bete dezake. Poliuretanozko apar gogorraren ekoizpenaren lehengaiak erreaktibotasun handia du, ontze azkarra lor dezake eta fabrikan eraginkortasun handia eta ekoizpen masiboa lor dezake.
Erabilerak: hozkailuetarako, izozkailuetarako, hozkailurako ontzietarako, hozkailurako, olio-hodietarako eta ur beroko hodietarako isolamendurako material gisa erabiltzen da, eraikineko hormak eta teilatuak isolatzeko, isolamendurako sandwich-ohola, etab.
64. Burbuila gogorren formula diseinuaren funtsezko puntuak
A: Poliolak: apar gogorreko formulazioetarako erabiltzen diren polieter poliolak, oro har, energia handiko eta balio hidroxilo handiko (pisu molekular baxuko) polipropileno oxido poliolak dira; Isozianatoa: gaur egun, burbuila gogorretan erabiltzen den isozianatoa polimetileno polifenil poliisozianatoa da (oro har PAPI izenez ezagutzen dena), hau da, MDI gordina eta MDI polimerizatua; Puzte-agenteak:(1)CFC puzte-agente (2)HCFC eta HFC puzte-agente (3) pentano-hazte-agente (4) ura; Apar egonkortzailea: poliuretanozko apar zurrunaren formulaziorako erabiltzen den apar egonkortzailea polidimetilsiloxano eta polioxolefinaren bloke-polimeroa da. Gaur egun, apar egonkortzaile gehienak Si-C motakoak dira batez ere; Katalizatzailea: burbuila gogorren formulazioaren katalizatzailea amina tertziarioa da batez ere, eta organotin katalizatzailea une berezietan erabil daiteke; Beste gehigarri batzuk: poliuretanozko apar zurruneko produktuen erabilera ezberdinen eskakizunen eta beharren arabera, suaren atzeragarriak, irekitze-agenteak, kearen inhibitzaileak, zahartzearen aurkako agenteak, lizunaren aurkako agenteak, gogortzeko agenteak eta beste gehigarri batzuk gehi daitezke formulan.
65. Azala osoa moldatzeko aparra prestatzeko printzipioa
A: larruazaleko aparra integrala (ISF), auto larruazaleko aparra bezala ere ezaguna, fabrikatzeko unean bere azal trinkoa sortzen duen plastikozko apar bat da.
66. Poliuretanozko elastomero mikroporotsuen ezaugarriak eta erabilerak
A: Ezaugarriak: poliuretano elastomeroa bloke polimeroa da, oro har, oligomero poliol kate luze malguko segmentu bigunez, diisozianatoz eta kate luzatzailez osatua, segmentu gogorra, segmentu gogorra eta segmentu biguna txandakako antolaketa osatzeko, egitura-unitate errepikakorra osatuz. Amoniako ester-taldeak edukitzeaz gain, poliuretanoak hidrogeno-loturak sor ditzake molekulen barruan eta artean, eta segmentu bigunek eta gogorrek mikrofase-eskualdeak sor ditzakete eta mikrofaseen bereizketa sor dezakete.
67. Zeintzuk dira poliuretanozko elastomeroen errendimendu-ezaugarri nagusiak
A: Errendimenduaren ezaugarriak: 1, indar eta elastikotasun handia, gogortasun-eskaintza zabalean egon daiteke (Shaw A10 ~ Shaw D75) elastikotasun handia mantentzeko; Orokorrean, behar den gogortasun baxua plastifikatzailerik gabe lor daiteke, beraz, ez dago plastifikatzaileen migrazioak eragindako arazorik; 2, gogortasun beraren pean, beste elastomero batzuek baino garraiatzeko ahalmen handiagoa; 3, higadura erresistentzia bikaina, bere higadura erresistentzia kautxu naturalarena baino 2 eta 10 aldiz handiagoa da; 4. Olio eta erresistentzia kimiko bikaina; Poliuretano aromatikoa erradiazioarekiko erresistentea; Oxigenoarekiko eta ozonoarekiko erresistentzia bikaina; 5, inpaktu erresistentzia handia, nekearen erresistentzia ona eta kolpeen erresistentzia, maiztasun handiko malgutasun aplikazioetarako egokia; 6, tenperatura baxuko malgutasuna ona da; 7, poliuretano arrunta ezin da 100 ℃ baino gehiago erabili, baina formula berezia erabiltzeak 140 ℃ tenperatura altua jasan dezake; 8, moldatzeko eta prozesatzeko kostuak nahiko baxuak dira.
68. Poliuretano elastomeroak poliol, isozianato, fabrikazio prozesu eta abarren arabera sailkatzen dira.
A: 1. Oligomero poliolaren lehengaiaren arabera, poliuretanozko elastomeroak poliester mota, polieter mota, poliolefina mota, polikarbonato mota, etab. Polieter mota politetrahidrofurano mota eta polipropileno oxido mota bana daitezke barietate zehatzen arabera; 2. Diisozianatoaren desberdintasunaren arabera, elastomero alifatiko eta aromatikoetan bana daiteke, eta TDI mota, MDI mota, IPDI mota, NDI mota eta beste mota batzuetan bana daiteke; Fabrikazio prozesutik, poliuretanozko elastomeroak tradizionalki hiru kategoriatan banatzen dira: galdaketa mota (CPU), termoplastikotasuna (TPU) eta nahasketa mota (MPU).
69. Zeintzuk dira poliuretanozko elastomeroen propietateetan eragina duten faktoreak egitura molekularraren ikuspegitik?
A: Egitura molekularraren ikuspuntutik, poliuretano elastomeroa bloke-polimero bat da, orokorrean oligomero poliolez osatua, kate luzeko segmentu bigun malguz, diisozianatoz eta kate luzatzailez osatua, segmentu gogorra, segmentu gogorra eta segmentu biguna txandakako antolamendua osatuz, errepikakor bat osatuz. egitura-unitatea. Amoniako ester-taldeak edukitzeaz gain, poliuretanoak hidrogeno-loturak sor ditzake molekulen barruan eta artean, eta segmentu bigunek eta gogorrek mikrofase-eskualdeak sor ditzakete eta mikrofaseen bereizketa sor dezakete. Egitura-ezaugarri horiei esker, poliuretanozko elastomeroek higadura-erresistentzia eta gogortasun bikainak dituzte, "higadura-erresistentearen kautxua" izenez ezagutzen dena.
70. Poliester mota arruntaren eta politetrahidrofurano eter motako elastomeroen arteko errendimendu-aldea
A: Poliester molekulek ester talde polar gehiago (-COO-) dituzte, hidrogeno-lotura barne molekular sendoak sor ditzakete, beraz, poliester poliuretanoak indar handia, higadura erresistentzia eta olioaren erresistentzia ditu.
Polieter polioletatik prestatutako elastomeroak hidrolisi-egonkortasun ona du, eguraldiarekiko erresistentzia, tenperatura baxuko malgutasuna eta moldearekiko erresistentzia. Artikuluaren iturria/Polymer learning Research
Argitalpenaren ordua: 2024-01-17