1, Hidroxilo balioa: 1 gramo polimero poliolek KOH miligramo kopuruaren baliokidea den hidroxilo (-OH) kantitatea dauka, mgKOH/g unitatea.
2, Baliokidea: talde funtzional baten batez besteko pisu molekularra.
3, Isozianato edukia: molekulan isozianatoaren edukia
4, Isozianato indizea: poliuretanozko formulan isozianato gehiegizko maila adierazten du, normalean R letraz irudikatzen da.
5. Kate-luzatzailea: Pisu molekular baxuko alkohol eta aminei egiten die erreferentzia, kate molekularren luzatu, zabaldu edo espazialki sareko lotura gurutzatuak sor ditzaketenak.
6. Segmentu gogorra: Poliuretano molekulen kate nagusian isozianatoaren, kate-luzatzailearen eta erretikulatzailearen erreakzioak sortzen duen kate-segmentua, eta talde hauek kohesio-energia handiagoa, espazio-bolumen handiagoa eta zurruntasun handiagoa dute.
7, Segmentu biguna: karbono-karbono kate nagusiko polimero poliola, malgutasuna ona da, poliuretanozko kate nagusian kate malguaren segmenturako.
8, Urrats bakarreko metodoa: moldean zuzenean injektatu ondoren, tenperatura jakin batean sendatzeko molde-metodoan oligomero poliola, diisozianatoa, kate-luzatzailea eta katalizatzailea aldi berean nahasten dira.
9, Prepolimero metodoa: Lehenik oligomero poliol eta diisozianato prepolimerizazio erreakzioa, NCO oinarritutako poliuretano prepolimeroa sortzeko, isurketa eta ondoren prepolimero erreakzioa kate-luzatzailearekin, poliuretano elastomero metodoa prestatzeko, prepolimero metodoa deritzona.
10, Erdi-prepolimero metodoa: erdi-prepolimero metodoaren eta prepolimero metodoaren arteko aldea da poliester poliolaren edo polieter poliolaren zati bat prepolimeroari gehitzen zaiola kate-luzatzailearekin, katalizatzailearekin eta abar nahastuta.
11, Erreakzio-injekzio bidezko moldekatzea: Erreakzio-injekzio bidezko moldekatzea RIM (Reaction Injection Moulding) bezala ere ezaguna, pisu molekular baxuko oligomeroen bidez neurtzen da, likido moduan nahastu eta moldean injektatzen dira aldi berean, eta molde-barrunbean erreakzio azkarra gertatzen denez, materialaren pisu molekularra azkar handitzen da. Abiadura oso handietan talde-egitura bereizgarri berriak dituzten polimero guztiz berriak sortzeko prozesua.
12, Apar-indizea: hau da, polieterren 100 zatitan erabiltzen diren ur zatien kopurua apar-indizea (IF) bezala definitzen da.
13, Apar-erreakzioa: oro har, uraren eta isozianatoaren arteko erreakzioari egiten dio erreferentzia, urea ordezkatua sortzeko eta CO2 askatzeko.
14, Gel erreakzioa: oro har, karbamato erreakzioaren eraketari egiten dio erreferentzia.
15, Gel denbora: baldintza jakin batzuetan, material likidoak denbora behar du gela sortzeko.
16, Esne-denbora: I. zonaren amaieran, esne-fenomenoa agertzen da poliuretanozko nahaste likidoan. Denbora horri krema-denbora deritzo poliuretanozko aparra sortzeko.
17, Kate-hedapen koefizientea: kate-luzatzaileen osagaietan (kate mistoko luzatzailea barne) dauden amino eta hidroxilo taldeen kantitatearen eta prepolimeroan dagoen NCO kantitatearen arteko erlazioa adierazten du (unitatea: mo1), hau da, hidrogeno aktiboko taldearen eta NCOren arteko mol zenbakiaren (zenbaki baliokidea) erlazioa.
18, Insaturazio baxuko polieterra: batez ere PTMG garapenerako, PPG prezioa, insaturazioa 0,05 mol/kg-ra murriztua, PTMG-ren errendimenduaren antzekoa, DMC katalizatzailea erabiliz, Bayer Acclaim serieko produktuen barietate nagusia.
19, Amoniako ester mailako disolbatzailea: poliuretanozko disolbatzailea ekoiztean, disoluzio-indarra eta lurruntze-tasa kontuan hartu behar dira, baina disolbatzailean erabilitako poliuretanoa ekoiztean, poliuretanoan dagoen NC0 astuna kontuan hartu behar da. NCO taldeekin erreakzionatzen duten alkoholak eta eter alkoholak bezalako disolbatzaileak ezin dira hautatu. Disolbatzaileak ezin ditu ura eta alkohola bezalako ezpurutasunak izan, eta ezin ditu substantzia alkalinoak izan, poliuretanoa hondatuko baitute.
Ester disolbatzaileak ez du urik eduki behar, eta ezin du azido eta alkohol librerik izan, NCO taldeekin erreakzionatuko baitute. Poliuretanoan erabiltzen den ester disolbatzailea "amoniako ester mailako disolbatzailea" izan behar da, purutasun handikoa. Hau da, disolbatzaileak isozianato gehiegizkoarekin erreakzionatzen du, eta ondoren erreakzionatu gabeko isozianato kantitatea dibutilaminarekin zehazten da erabiltzeko egokia den ala ez egiaztatzeko. Printzipioa da isozianatoaren kontsumoa ez dela aplikagarria, esterreko, alkoholeko eta hiru azidoetako urak isozianatoaren balio osoa kontsumituko duela erakusten baitu. leqNCO taldea kontsumitzeko behar diren disolbatzaile gramo kopurua adierazten bada, balioa egonkortasun ona da.
2500 baino gutxiagoko isozianato baliokidea ez da poliuretano disolbatzaile gisa erabiltzen.
Disolbatzailearen polaritateak eragin handia du erretxina eratzeko erreakzioan. Zenbat eta polaritate handiagoa izan, orduan eta motelagoa izango da erreakzioa, adibidez, toluenoaren eta metil etil zetonaren arteko aldea 24 aldiz handiagoa bada, disolbatzaile molekula honen polaritatea handia bada, hidrogeno lotura bat sor dezake alkohol hidroxilo taldearekin eta erreakzioa moteldu.
Poliklorodun ester disolbatzailea hobea da disolbatzaile aromatikoa aukeratzea, haien erreakzio-abiadura ester, zetona edo xileno bezalakoa baino azkarragoa baita. Ester eta zetona disolbatzaileen erabilerak poliuretano bikoitz adarkatuaren bizitza erabilgarria luzatu dezake eraikuntzan. Estaldurak ekoiztean, aurretik aipatutako "amoniako mailako disolbatzailea" aukeratzea onuragarria da biltegiratutako egonkortzaileentzat.
Ester disolbatzaileek disolbagarritasun handia, lurruntze-tasa moderatua, toxikotasun txikia dute eta gehiago erabiltzen dira, ziklohexanona ere gehiago erabiltzen da, hidrokarburo disolbatzaileek solidoen disoluzio-ahalmen txikia dute, gutxiago erabiltzen dira bakarrik eta gehiago erabiltzen dira beste disolbatzaile batzuekin.
20, Puzte-agente fisikoa: puzte-agente fisikoa apar-poroak dira, substantzia baten forma fisikoa aldatzearen bidez sortzen direnak, hau da, gas konprimituaren hedapenaren, likidoaren lurrunketaren edo solidoaren disoluzioaren bidez.
21, Agente puzgarri kimikoak: agente puzgarri kimikoak berotze bidezko deskonposizioaren ondoren karbono dioxidoa eta nitrogenoa bezalako gasak askatu ditzaketenak dira, eta konposatuaren polimero-konposizioan poro finak eratzen dituzte.
22, Lotura gurutzatu fisikoa: polimero-kate bigunean kate gogor batzuk daude, eta kate gogorrak kautxu bulkanizatuaren propietate fisiko berdinak ditu biguntze-puntuaren edo urtze-puntuaren azpiko tenperaturan lotura kimikoa egin ondoren.
23, Lotura gurutzatu kimikoa: argiaren, beroaren, energia handiko erradiazioaren, indar mekanikoaren, ultrasoinuen eta lotura gurutzatzaileen eraginpean molekula-kate handiak lotura kimikoen bidez lotzeko prozesuari egiten dio erreferentzia, sare edo egitura polimeriko bat osatzeko.
24, Apar-indizea: polieterren 100 zatiren baliokidea den ur zati kopurua apar-indize (IF) gisa definitzen da.
25. Zein isozianato mota erabiltzen dira normalean egiturari dagokionez?
A: alifatikoa: HDI, aliziklikoa: IPDI,HTDI,HMDI, aromatikoa: TDI,MDI,PAPI,PPDI,NDI.
26. Zein isozianato mota erabiltzen dira normalean? Idatzi formula estrukturala
A: Tolueno diisozianatoa (TDI), difenilmetano-4,4 '-diisozianatoa (MDI), polifenilmetano poliisozianatoa (PAPI), MDI likidotua, hexametileno-diisozianatoa (HDI).
27. TDI-100 eta TDI-80ren esanahia?
A: TDI-100 2,4 egiturako tolueno diisozianatoz osatuta dago; TDI-80 % 80 2,4 egiturako tolueno diisozianatoz eta % 20 2,6 egituraz osatutako nahasketa bat da.
28. Zeintzuk dira TDI eta MDI-ren ezaugarriak poliuretanozko materialen sintesian?
A: 2,4-TDI eta 2,6-TDI-ren erreaktibotasuna. 2,4-TDI-ren erreaktibotasuna 2,6-TDI-rena baino hainbat aldiz handiagoa da, 2,4-TDI-ko 4 posizioko NCOa 2 posizioko NCOtik eta metilo taldetik oso urrun dagoelako, eta ia ez dagoelako erresistentzia esterikorik, 2,6-TDI-ren NCOa, berriz, orto-metil taldearen efektu esterikoaren eraginpean dagoelako.
MDIren bi NCO taldeak oso urrun daude eta ez dago ordezkatzailerik inguruan, beraz, bi NCOren jarduera nahiko handia da. NCO batek erreakzioan parte hartzen badu ere, gainerako NCOren jarduera gutxitu egiten da, eta jarduera, oro har, nahiko handia izaten jarraitzen du. Beraz, MDI poliuretanozko prepolimeroaren erreaktibotasuna TDI prepolimeroarena baino handiagoa da.
29. HDI, IPDI, MDI, TDI, NDI, zein da horitzearen aurkako erresistentzia hobea?
A: HDI (diisozianato alifatiko hori aldaezinaren parte da), IPDI (egonkortasun optiko eta erresistentzia kimiko oneko poliuretano erretxinez egina, normalean koloreztatzen ez den poliuretano erretxina kalitate handikoa fabrikatzeko erabiltzen dena).
30. MDI aldaketaren helburua eta aldaketa metodo ohikoenak
A: MDI likidotua: Aldatutako helburua: MDI puru likidotua MDI aldatu likidotua da, MDI puruaren akats batzuk gainditzen dituena (giro-tenperaturan solidoa, erabiltzean urtzen dena, berotze anitzek errendimenduan eragiten dute), eta MDIan oinarritutako poliuretanozko materialen errendimendua hobetzeko eta hobetzeko aldaketa sorta zabal baten oinarria ere eskaintzen duena.
Metodoak:
① uretanoz eraldatutako MDI likidotua.
② karbodiimida eta uretoniminaz eraldatutako MDI likidotua.
31. Zein polimero poliol mota erabiltzen dira normalean?
A: Poliester poliola, polieter poliola
32. Zenbat industria-ekoizpen metodo daude poliester polioletarako?
A: Hutsean urtzeko metodoa B, eramaile-gasaren urtzeko metodoa C, destilazio azeotropikoko metodoa
33. Zeintzuk dira poliester eta polieter poliolen bizkarrezur molekularreko egitura bereziak?
A: Poliester poliola: Bizkarrezurrean ester talde bat eta bukaeran hidroxilo talde bat (-OH) dituen alkohol konposatu makromolekular bat. Polieter poliolak: Molekulen bizkarrezurrean eter loturak (-O-) eta bukaeran bandak (-Oh) edo amina taldeak (-NH2) dituzten polimeroak edo oligomeroak.
34. Zeintzuk dira polieter poliol motak haien ezaugarrien arabera?
A: Polieter poliolo oso aktiboak, txertatutako polieter polioloak, suaren aurkako polieter polioloak, heteroziklikoki aldatutako polieter polioloak, politetrahidrofurano polioloak.
35. Zenbat polieter arrunt mota daude hasierako agentearen arabera?
A: Polioxido propilenglikola, polioxido propilentriola, burbuila gogorreko polieter poliola, asegabetasun baxuko polieter poliola.
36. Zein da hidroxi-amaiera duten polieterren eta amina-amaiera duten polieterren arteko aldea?
Aminomuturra duten polieterrak polioxido alil eterrak dira, non hidroxilo muturra amina talde batez ordezkatzen den.
37. Zein poliuretanozko katalizatzaile mota erabiltzen dira normalean? Zein barietate erabiltzen dira normalean?
A: Hirugarren mailako amina katalizatzaileak, ohikoak diren barietateak hauek dira: trietilendiamina, dimetiletanolamina, n-metilmorfolina, N, n-dimetilziklohexamina
Alkilo metaliko konposatuak, normalean erabiltzen diren barietateak hauek dira: organoestainu katalizatzaileak, estannozko oktoatoan, estannozko oleatoan eta dibutilestainu dilauratoan bana daitezke.
38. Zeintzuk dira poliuretanozko kate-luzatzaile edo erretikulatzaile erabilienak?
A: Poliolak (1, 4-butanediol), alkohol aliziklikoak, alkohol aromatikoak, diaminak, alkohol aminak (etanolamina, dietanolamina)
39. Isozianatoen erreakzio-mekanismoa
A: Isozianatoek hidrogeno aktiboko konposatuekin duten erreakzioa hidrogeno aktiboko konposatu molekularen nukleofilo zentroak NCO oinarritutako karbono atomoa erasotzean gertatzen da. Erreakzio mekanismoa honako hau da:
40. Nola eragiten du isozianatoaren egiturak NCO taldeen erreaktibotasunean?
A: AR taldearen elektronegatibotasuna: R taldea elektroiak xurgatzen dituen taldea bada, -NCO taldeko C atomoaren elektroien hodei-dentsitatea txikiagoa da, eta nukleofiloen erasoarekiko zaurgarriagoa da, hau da, errazagoa da erreakzio nukleofiloak egitea alkoholekin, aminekin eta beste konposatu batzuekin. R elektroi-emaile taldea bada eta elektroien hodeiaren bidez transferitzen bada, -NCO taldeko C atomoaren elektroien hodei-dentsitatea handituko da, nukleofiloen erasoarekiko zaurgarriagoa bihurtuz, eta hidrogeno aktiboko konposatuekin duen erreakzio-gaitasuna gutxitu egingo da. B. Indukzio-efektua: Diisozianato aromatikoak bi NCO talde dituenez, lehenengo -NCO geneak erreakzioan parte hartzen duenean, eraztun aromatikoaren efektu konjugatuagatik, erreakzioan parte hartzen ez duen -NCO taldeak elektroiak xurgatzen dituen taldearen papera jokatuko du, eta horrela lehenengo NCO taldearen erreakzio-jarduera hobetuko da, hau da, indukzio-efektua. C. efektu esterikoa: Diisozianato aromatiko molekuletan, bi -NCO talde eraztun aromatiko batean aldi berean badaude, orduan NCO talde batek beste NCO taldearen erreaktibotasunean duen eragina askotan esanguratsuagoa da. Hala ere, bi NCO talde molekula bereko eraztun aromatiko desberdinetan daudenean, edo hidrokarburo kateek edo eraztun aromatikoek bereizten dituztenean, haien arteko elkarrekintza txikia da, eta gutxitzen da hidrokarburo katearen luzera handitzen den heinean edo eraztun aromatikoen kopurua handitzen den heinean.
41. Hidrogeno aktiboko konposatuen motak eta NCO erreaktibotasuna
A: NH2 alifatikoa> Bozui talde aromatikoa OH> Ura > OH sekundarioa> Fenola OH> Karboxilo taldea > Urea ordezkatua > Amido> Karbamatoa. (Zentro nukleofilikoaren elektroi-hodeiaren dentsitatea handiagoa bada, elektronegatibotasuna indartsuagoa da, eta isozianatoarekiko erreakzio-jarduera handiagoa eta erreakzio-abiadura azkarragoa da; bestela, jarduera baxua da.)
42. Hidroxilo konposatuen eragina isozianatoekiko duten erreaktibotasunean
A: Hidrogeno aktiboko konposatuen (ROH edo RNH2) erreaktibotasuna R-ren propietateekin lotuta dago, R elektroiak erakartzen dituen taldea denean (elektronegatibotasun baxua), zaila da hidrogeno atomoak transferitzea, eta hidrogeno aktiboko konposatuen eta NCOren arteko erreakzioa zailagoa da; R elektroiak ematen dituen ordezkoa bada, hidrogeno aktiboko konposatuen NCOrekiko erreaktibotasuna hobetu daiteke.
43. Zertarako balio du isozianatoak urarekin erreakzionatzeak?
A: Poliuretanozko aparra prestatzeko oinarrizko erreakzioetako bat da. Bien arteko erreakzioak lehenik azido karbamiko ezegonkor bat sortzen du, eta ondoren CO2 eta aminetan deskonposatzen da, eta isozianatoa gehiegizkoa bada, sortzen den aminak isozianatoarekin erreakzionatzen du urea sortzeko.
44. Poliuretanozko elastomeroak prestatzean, polimero poliolen ur-edukia zorrotz kontrolatu behar da.
A: Ez da burbuilarik behar elastomeroetan, estalduretan eta zuntzetan, beraz, lehengaien ur edukia zorrotz kontrolatu behar da, normalean % 0,05 baino gutxiago.
45. Amina eta eztainu katalizatzaileen efektu katalitikoen desberdintasunak isozianato erreakzioetan
A: Tertziarioko amina katalizatzaileek eraginkortasun katalitiko handia dute isozianatoa urarekin erreakzionatzeko, eta eztainu katalizatzaileek, berriz, eraginkortasun katalitiko handia dute isozianatoa hidroxilo taldearekin erreakzionatzeko.
46. Zergatik kontsidera daiteke poliuretanozko erretxina bloke-polimero gisa, eta zeintzuk dira kate-egituraren ezaugarriak?
Erantzuna: Poliuretanozko erretxinaren kate-segmentua segmentu gogor eta bigunez osatuta dagoenez, segmentu gogorrak poliuretano molekulen kate nagusian isozianatoaren, kate-luzatzailearen eta erretikulatzailearen erreakzioak sortzen duen kate-segmentuari egiten dio erreferentzia, eta talde hauek kohesio-energia handiagoa, espazio-bolumen handiagoa eta zurruntasun handiagoa dute. Segmentu biguna karbono-karbono kate nagusiko polimero poliolari egiten dio erreferentzia, malgutasun ona duena eta poliuretanozko kate nagusiko segmentu malgua dena.
47. Zein faktorek eragiten dute poliuretanozko materialen propietateetan?
A: Talde-kohesio-energia, hidrogeno-lotura, kristalinitatea, gurutzatze-maila, pisu molekularra, segmentu gogorra, segmentu biguna.
48. Zein lehengai dira poliuretanozko materialen kate nagusiko segmentu bigunak eta gogorrak?
A: Segmentu biguna oligomero poliolez (poliesterra, polieter diolak, etab.) osatuta dago, eta segmentu gogorra poliisozianatoz edo molekula txikiko kate-luzatzaileekin konbinatuz.
49. Nola eragiten diete segmentu bigunek eta segmentu gogorrek poliuretanozko materialen propietateei?
A: Segmentu biguna: (1) Segmentu bigunaren pisu molekularra: poliuretanoaren pisu molekularra berdina dela suposatuz, segmentu biguna poliesterra bada, poliuretanoaren erresistentzia handituko da poliester diolaren pisu molekularra handitzen den heinean; segmentu biguna polieterra bada, poliuretanoaren erresistentzia gutxitu egiten da polieter diolaren pisu molekularra handitzen den heinean, baina luzapena handitu egiten da. (2) Segmentu bigunaren kristalinitatea: Ekarpen handiagoa du poliuretanozko kate linealaren segmentuaren kristalinitatean. Oro har, kristalizazioa onuragarria da poliuretanozko produktuen errendimendua hobetzeko, baina batzuetan kristalizazioak materialaren tenperatura baxuko malgutasuna murrizten du, eta polimero kristalinoa askotan opakoa da.
Segmentu gogorra: Kate gogorreko segmentuak normalean polimeroaren biguntze- eta urtze-tenperaturan eta tenperatura altuko propietateetan eragiten du. Isozianato aromatikoekin prestatutako poliuretanoek eraztun aromatiko zurrunak dituzte, beraz, segmentu gogorreko polimeroaren indarra handitzen da, eta materialaren indarra, oro har, isozianato poliuretano alifatikoena baino handiagoa da, baina degradazio ultramorearekiko erresistentzia eskasa da, eta erraz horitzen da. Poliuretano alifatikoak ez dira horitzen.
50. Poliuretanozko aparraren sailkapena
A: (1) apar gogorra eta apar biguna, (2) dentsitate handiko eta dentsitate baxuko aparra, (3) poliester motakoa, polieter motako aparra, (4) TDI motakoa, MDI motako aparra, (5) poliuretanozko aparra eta poliisozianuratozko aparra, (6) urrats bakarreko metodoa eta aurrepolimerizazio metodoa ekoizteko, metodo jarraitua eta tarteka ekoizteko, (8) bloke-aparra eta moldeatutako aparra.
51. Aparra prestatzeko oinarrizko erreakzioak
A: -NCO-ren eta -OH, -NH2 eta H2O-ren arteko erreakzioari egiten dio erreferentzia, eta poliolekin erreakzionatzean, apar-prozesuko "gel-erreakzioa" normalean karbamatoaren eraketa-erreakzioari egiten dio erreferentzia. Apar-lehengaiak funtzio anitzeko lehengaiak erabiltzen dituenez, sare gurutzatu bat lortzen da, eta horrek apar-sistema azkar gelifikatzea ahalbidetzen du.
Apar-erreakzioa apar-sisteman gertatzen da ura dagoenean. "Apar-erreakzioa" deritzona, oro har, uraren eta isozianatoaren arteko erreakzioari egiten dio erreferentzia, urea ordezkatua sortzeko eta CO2 askatzeko.
52. Burbuilen nukleazio-mekanismoa
Lehengaiak likido batean erreakzionatzen du edo erreakzioak sortutako tenperaturaren araberakoa da substantzia gaseoso bat sortzeko eta gasa lurruntzeko. Erreakzioaren aurrerapenarekin eta erreakzio-bero kopuru handia sortzearekin batera, substantzia gaseosoen kopurua eta lurruntzea etengabe handitzen dira. Gasaren kontzentrazioa saturazio-kontzentraziotik gora handitzen denean, burbuila iraunkor bat sortzen hasten da disoluzio-fasean eta igotzen da.
53. Apar-egonkortzailearen eginkizuna poliuretanozko aparra prestatzean
A: Emultsio efektua du, apar-materialaren osagaien arteko elkarrekiko disolbagarritasuna hobetuz; Silikonazko gainazal-aktibo gehitu ondoren, likidoaren γ gainazal-tentsioa asko murrizten duenez, gasa sakabanatzeko behar den energia askearen igoera murrizten da, beraz, lehengaian sakabanatuta dagoen airea nahasketa-prozesuan nukleatzeko aukera gehiago dago, eta horrek burbuila txikiak sortzen laguntzen du eta aparraren egonkortasuna hobetzen du.
54. Aparraren egonkortasun-mekanismoa
A: Gainazal-aktibo egokiak gehitzeak burbuila-sakabanaketa finaren eraketa errazten du.
55. Zelula irekiko aparraren eta zelula itxiko aparraren eraketa-mekanismoa
A: Zelula irekiko aparraren eraketa-mekanismoa: Kasu gehienetan, burbuilan presio handia dagoenean, gel-erreakzioak sortutako burbuila-hormaren indarra ez da handia, eta horma-filmak ezin dio eutsi gas-presioaren igoerak eragindako luzapenari, burbuila-hormako filma tiratzen da eta gasa hausturatik ihes egiten du, zelula irekiko aparra sortuz.
Zelula itxiko aparra eratzeko mekanismoa: Burbuila gogorreko sisteman, funtzio anitzeko eta pisu molekular baxuko polieter poliolek poliisozianatoarekin duten erreakzioaren ondorioz, gelaren abiadura nahiko azkarra da, eta burbuilan dagoen gasak ezin du burbuilaren horma hautsi, eta horrela zelula itxiko aparra eratzen da.
56. Apar-eragile fisikoaren eta apar-eragile kimikoaren apar-mekanismoa
A: Puzte-agente fisikoa: Puzte-agente fisikoa apar-poroak dira, substantzia jakin baten forma fisikoa aldatuz sortzen direnak, hau da, gas konprimituaren hedapenaren, likidoaren lurrunketaren edo solidoaren disoluzioaren bidez.
Puzte-agente kimikoak: Puzte-agente kimikoak beroaren eraginez deskonposatzen direnean karbono dioxidoa eta nitrogenoa bezalako gasak askatzen dituzten eta polimeroaren konposizioan poro finak sortzen dituzten konposatuak dira.
57. Poliuretanozko apar bigunaren prestaketa metodoa
A: Urrats bakarreko metodoa eta prepolimero metodoa
Aurrepolimero metodoa: hau da, polieter poliola eta soberako TDI erreakzioa NCO talde librea duen aurrepolimero batean bihurtzen dira, eta ondoren urarekin, katalizatzailearekin, egonkortzailearekin eta abar nahasten dira aparra egiteko. Urrats bakarreko metodoa: hainbat lehengai zuzenean nahasten dira nahasketa-buruan kalkulu bidez, eta urrats bat egiten da aparrez, jarraitua eta tarteka bana daitekeena.
58. Apar-sortze horizontalaren eta apar-sortze bertikalaren ezaugarriak
Presio-plaka orekatuaren metodoa: goiko papera eta goiko estalki-plaka erabiltzeagatik bereizten da. Gainezkatze-ildaska metodoa: gainezkatze-ildaska eta garraiatzaile-zinta lurreratzeko plaka erabiltzeagatik bereizten da.
Apar-sortze bertikalaren ezaugarriak: fluxu txiki bat erabil dezakezu apar-blokeen zeharkako sekzio-eremu handia lortzeko, eta normalean apar-sortze horizontaleko makina bat erabiltzen duzu blokearen sekzio bera lortzeko, fluxu-maila apar-sortze bertikalarena baino 3-5 aldiz handiagoa da; Apar-blokearen zeharkako sekzio handia dela eta, ez dago goiko eta beheko azalik, eta ertzeko azala ere mehea da, beraz, ebaketa-galera asko murrizten da. Ekipamenduak eremu txikia hartzen du, landarearen altuera 12 ~ 13m ingurukoa da, eta landarearen eta ekipamenduaren inbertsio-kostua apar-sortze horizontaleko prozesuarena baino txikiagoa da; Tolba eta eredua erraz ordezkatzen dira apar-gorputz zilindrikoak edo angeluzuzenak ekoizteko, batez ere biraketa-ebaketarako apar-boltxo biribilak.
59. Apar bigunak prestatzeko lehengaien hautaketaren oinarrizko puntuak
A: Poliola: apar bloke arrunterako polieter poliola, pisu molekularra 3000 ~ 4000 da normalean, batez ere polieter triola. 4500 ~ 6000 pisu molekularra duen polieter triola erresilientzia handiko aparra egiteko erabiltzen da. Pisu molekularra handitzen den heinean, aparraren trakzio-erresistentzia, luzapena eta erresilientzia handitzen dira. Antzeko polieterren erreaktibotasuna gutxitu egiten da. Polieterraren funtzionalitate-maila handitzen den heinean, erreakzioa nahiko azkartu egiten da, poliuretanoaren gurutzatze-maila handitzen da, aparraren gogortasuna handitzen da eta luzapena gutxitu egiten da. Isozianatoa: Poliuretanozko apar bloke bigunaren isozianato lehengaia batez ere tolueno diisozianatoa (TDI-80) da. TDI-65aren jarduera nahiko baxua poliesterrezko poliuretanozko aparrarentzat edo polieter apar bereziarentzat bakarrik erabiltzen da. Katalizatzailea: Apar bigun masiboaren aparra egiteko onura katalitikoak bi kategoriatan bana daitezke gutxi gorabehera: bata konposatu organometalikoak dira, eztainu kaprilatoa da gehien erabiltzen dena; Beste mota bat hirugarren mailako aminak dira, normalean dimetilaminoetil eter gisa erabiltzen direnak. Apar-egonkortzailea: Poliester poliuretanozko apar masiboan, siliziozkoak ez diren gainazal-aktiboen agenteak erabiltzen dira batez ere, eta polieter apar masiboan, organosilize oxidatutako olefina kopolimeroa. Apar-eragilea: Oro har, ura bakarrik erabiltzen da apar-eragile gisa poliuretanozko bloke bigunen burbuilen dentsitatea metro kubikoko 21 kg baino handiagoa denean; Irakite-puntu baxuko konposatuak, hala nola metileno kloruroa (MC), dentsitate baxuko formulazioetan bakarrik erabiltzen dira laguntzaile gisa puzte-agente gisa.
60. Ingurumen-baldintzen eragina bloke-aparren propietate fisikoetan
A: Tenperaturaren eragina: poliuretanoaren apar-erreakzioa bizkortu egiten da materialaren tenperatura igotzen den heinean, eta horrek nukleoa erretzeko eta sute izateko arriskua eragingo du formulazio sentikorretan. Airearen hezetasunaren eragina: Hezetasuna handitzen den heinean, aparreko isozianato taldeak aireko urarekin duen erreakzioaren ondorioz, aparraren gogortasuna gutxitu egiten da eta luzapena handitu egiten da. Aparraren trakzio-erresistentzia handitzen da urea taldea handitzen den heinean. Presio atmosferikoaren eragina: Formula berarentzat, altitude handiagoetan aparra sortzean, dentsitatea nabarmen murrizten da.
61. Moldeatutako apar bigun hotzean eta moldeatutako apar beroan erabiltzen den lehengai-sistemaren arteko desberdintasun nagusia
A: Moldeatze hotzean sendatzean erabiltzen diren lehengaiek erreaktibotasun handia dute, eta ez da kanpoko berogailurik behar sendatzean. Sistemak sortutako beroari esker, sendatze-erreakzioa denbora gutxian osatu daiteke, eta moldea lehengaiak injektatu eta minutu gutxiren buruan askatu daiteke. Moldeatze beroan sendatzeko aparraren lehengaien erreaktibotasuna baxua da, eta erreakzio-nahasketa moldearekin batera berotu behar da moldean aparra egin ondoren, eta apar-produktua labeko kanalean guztiz heldu ondoren askatu daiteke.
62. Zeintzuk dira apar bigun hotzean moldatutakoaren ezaugarriak, apar beroan moldatutakoarekin alderatuta?
A: ① Ekoizpen-prozesuak ez du kanpoko berorik behar, bero asko aurreztu dezake; ② Tolestutze-erlazio handia, erosotasun-errendimendu ona; ③ Errebote-tasa handia; ④ Sua atzeratzailerik gabeko aparrak suaren aurkako propietate batzuk ere baditu; ⑤ Ekoizpen-ziklo laburra, moldeak aurreztu eta kostuak aurreztu ditzake.
63. Burbuila bigunaren eta burbuila gogorraren ezaugarriak eta erabilerak, hurrenez hurren
A: Burbuila bigunen ezaugarriak: Poliuretanozko burbuila bigunen zelula-egitura gehienbat irekia da. Oro har, dentsitate txikia, elastikotasun-berreskurapen ona, soinu-xurgapena, airearen iragazkortasuna, beroa mantentzeko eta beste propietate batzuk ditu. Erabilerak: Batez ere altzarietarako, kuxin-materialetarako, ibilgailuen eserlekuen kuxin-materialetarako, hainbat betegarri biguneko laminatuzko konposite-materialetarako erabiltzen da, industria- eta erabilera zibileko apar bigunetarako ere erabiltzen da, iragazki-material, soinu-isolamendu-material, kolpeen aurkako material, apaingarri-material, ontziratze-material eta isolamendu termiko-material gisa.
Apar zurrunaren ezaugarriak: poliuretanozko aparrak pisu arina, erresistentzia espezifiko handia eta dimentsio-egonkortasun ona ditu; poliuretanozko apar zurrunaren isolamendu termikoaren errendimendua bikaina da. Itsaspen-indar handia; zahartze-errendimendu ona, zerbitzu-bizitza adiabatiko luzea; erreakzio-nahasteak jariakortasun ona du eta barrunbea edo forma konplexuko espazioa leunki bete dezake. Poliuretanozko apar gogorra ekoizteko lehengaiak erreaktibotasun handia du, sendatze azkarra lor dezake eta eraginkortasun handia eta ekoizpen masiboa lor ditzake fabrikan.
Erabilerak: Hozkailu, izozkailu, hoztutako ontzi, biltegi hoztu, olio-hodi eta ur bero-hodi isolatzaile, eraikinen horma eta teilatuen isolamendu, isolamendu-ohol-ohol, etab. isolamendu-material gisa erabiltzen da.
64. Burbuila gogorreko formula-diseinuaren puntu nagusiak
A: Poliolak: apar gogorreko formulazioetarako erabiltzen diren polieter poliolak, oro har, energia handikoak, hidroxilo balio handikoak (pisu molekular txikikoak) polipropileno oxido poliolak dira; Isozianatoa: Gaur egun, burbuila gogorretarako erabiltzen den isozianatoa batez ere polimetileno polifenil poliisozianatoa da (orokorrean PAPI bezala ezagutzen dena), hau da, MDI gordina eta MDI polimerizatua; Puzgarriak: (1) CFC puzgarri (2) HCFC eta HFC puzgarri (3) pentano puzgarri (4) ura; Apar egonkortzailea: Poliuretanozko apar zurrunaren formulaziorako erabiltzen den apar egonkortzailea, oro har, polidimetilsiloxano eta polioxolefinaren bloke polimero bat da. Gaur egun, apar egonkortzaile gehienak Si-C motakoak dira batez ere; Katalizatzailea: Burbuila gogorreko formulaziorako katalizatzailea, oro har, hirugarren mailako amina da, eta organoestano katalizatzailea erabil daiteke egoera berezietan; Beste gehigarri batzuk: Poliuretanozko apar zurrunaren produktuen erabilera desberdinen eskakizunen eta beharren arabera, suaren aurkakoak, irekitzeko agenteak, kearen inhibitzaileak, zahartzearen aurkako agenteak, lizunaren aurkako agenteak, gogortzeko agenteak eta beste gehigarri batzuk gehi daitezke formulan.
65. Larruazal osoko moldaketa-apar prestatzeko printzipioa
A: azal integraleko aparra (ISF), auto-azaltzeko aparra (self skinning aparra) bezala ere ezagutzen dena, fabrikazio-unean bere azal trinkoa sortzen duen plastikozko aparra da.
66. Poliuretanozko elastomero mikroporotsuen ezaugarriak eta erabilerak
A: Ezaugarriak: poliuretanozko elastomeroa bloke-polimero bat da, normalean oligomero poliol malgu kate luzeko segmentu bigun, diisozianato eta kate-luzatzailez osatua, segmentu gogor, segmentu gogor eta segmentu bigun txandaka antolatuta osatzeko, unitate estruktural errepikakor bat osatuz. Amoniako ester taldeak edukitzeaz gain, poliuretanoak hidrogeno loturak sor ditzake molekulen barruan eta artean, eta segmentu bigunek eta gogorrek mikrofase eskualdeak sor ditzakete eta mikrofase bereizketa eragin.
67. Zeintzuk dira poliuretanozko elastomeroen errendimendu-ezaugarri nagusiak
A: Errendimendu ezaugarriak: 1, erresistentzia eta elastikotasun handia, gogortasun sorta zabal batean egon daiteke (Shaw A10 ~ Shaw D75) elastikotasun handia mantentzeko; Oro har, beharrezko gogortasun baxua plastifikatzailerik gabe lor daiteke, beraz, ez dago plastifikatzaileen migrazioak eragindako arazorik; 2, gogortasun beraren pean, beste elastomero batzuek baino karga-ahalmen handiagoa; 3, higadura-erresistentzia bikaina, bere higadura-erresistentzia kautxu naturalarena baino 2 eta 10 aldiz handiagoa da; 4. Olio eta produktu kimikoen erresistentzia bikaina; Poliuretano aromatikoa erradiazioarekiko erresistentea; Oxigeno eta ozono erresistentzia bikaina; 5, inpaktuarekiko erresistentzia handia, nekearekiko eta kolpeekiko erresistentzia ona, maiztasun handiko flexio aplikazioetarako egokia; 6, tenperatura baxuko malgutasuna ona da; 7, poliuretano arrunta ezin da 100 ℃-tik gora erabili, baina formula berezia erabiliz 140 ℃-ko tenperatura altua jasan dezake; 8, moldeatze eta prozesatzeko kostuak nahiko baxuak dira.
68. Poliuretanozko elastomeroak poliol, isozianato, fabrikazio-prozesu eta abarren arabera sailkatzen dira.
A: 1. Oligomero poliolaren lehengaiaren arabera, poliuretano elastomeroak poliester mota, polieter mota, poliolefina mota, polikarbonato mota eta abar bana daitezke. Polieter mota politetrahidrofurano mota eta polipropileno oxido motatan bana daiteke, barietate espezifikoen arabera; 2. Diisozianatoaren desberdintasunaren arabera, elastomero alifatiko eta aromatikoetan bana daiteke, eta TDI mota, MDI mota, IPDI mota, NDI mota eta beste mota batzuetan azpibana daiteke; Fabrikazio prozesutik abiatuta, poliuretano elastomeroak tradizionalki hiru kategoriatan banatzen dira: galdaketa mota (CPU), termoplastikotasuna (TPU) eta nahasketa mota (MPU).
69. Zein dira poliuretanozko elastomeroen propietateetan eragina duten faktoreak, egitura molekularraren ikuspegitik?
A: Egitura molekularraren ikuspuntutik, poliuretanozko elastomeroa bloke-polimero bat da, oro har oligomero poliolez, kate luzeko segmentu bigun malguez, diisozianatoz eta kate-luzatzailez osatua, segmentu gogor, segmentu gogor eta segmentu bigun txandakatuz osatua, unitate estruktural errepikakor bat osatuz. Amoniako ester taldeak edukitzeaz gain, poliuretanoak hidrogeno loturak sor ditzake molekulen barruan eta artean, eta segmentu bigunek eta gogorrek mikrofase-eskualdeak sor ditzakete eta mikrofase-bereizketa eragin. Egitura-ezaugarri hauek poliuretanozko elastomeroek higadura-erresistentzia eta gogortasun bikaina dute, "higadura-erresistente kautxua" bezala ezagutzen direnak.
70. Ohiko poliester motako eta politetrahidrofurano eter motako elastomeroen arteko errendimendu-aldea
A: Poliester molekulek ester talde polar gehiago dituzte (-COO-), eta hauek molekula barruko hidrogeno lotura sendoak sor ditzakete, beraz, poliester poliuretanoak erresistentzia, higadura eta olioarekiko erresistentzia handia ditu.
Polieter polioletatik prestatutako elastomeroak hidrolisi-egonkortasun ona, eguraldiarekiko erresistentzia, tenperatura baxuko malgutasuna eta lizunarekiko erresistentzia ditu. Artikuluaren iturria/Polimeroen ikaskuntzaren ikerketa
Argitaratze data: 2024ko urtarrilaren 17a